산성형 모더나이트에 대하여 염산과 수증기 처리에 의하여 일련의 실리카-알루미나비가 다른 시료를 만들었고, 또한 이 시료에 대하여 일부 백금을 담지시켰다. 이렇게 만든 촉매에 대하여 톨루엔의 불균화반응활성을 활성저하 특성의 관점에서 측정하고 액체질소 온도에서 측정한 질소의 흡착등온선의 연구결과와 암모니아 흡착에 의한 적외선 연구결과를 가지고 비교 검토하였다.
산에 의한 알루미늄추출로 실리카-알루미나의 비가 증가함에 따라 활성의 최대점을 나타내는데 이것은 일반적으로 보면 산의 강도의 증가로 설명되겠으나 그보다는 오히려 초기에 강력한 촉매상에 탄소석출이 더 큰 원인이 되고 있다. 또한 알루미늄의 함량이 커서 세공이 거의 변형되지 않은 출발시료인 산형 모더나이트에 백금이 담지될 때는 활성이 크게 떨어지는데 그 이유는 표면에 석출되는 탄소 및 담지된 백금이 부분적으로 세공입구를 봉쇄해서 반응분자의 확산을 힘들게 하기 때문이라고 생각된다.

A series of aluminum-extracted mordenites having different silica-alumina ratio were prepared by both acid-leaching and steam treatment.
For these catalysts, catalytic activities of toluene disproportionation reaction were measured at a point of view of deactivation properties and discussed with the results of nitrogen adsorption isotherm measurement as well as the ammonia adsorption study by infrared techniques.
It leads to the conclusion that a maximum point in catalytic activity appeared at about silica-alumina ratio of 22, which has been explained by the increased acid strength due to aluminum extraction, but fast coke formation at the beginning of catalyst use could rather give the better explanation. For the low catalytic activity of starting acidic mordenite having platinum metal, it could be explained with the coke formation on the crystal surface as well as the partial blocking of platinum grain in the pore channel, which makes reactant molecules diffuse difficultly.