수용액의 전기분해에 있어서 양극에서 일어나는 산소발생반응의 높은 과전압을 줄이기 위한 산화물전극을 제조하였다. 전이금속중 코발트 산화물을 Pb 및 Ti 소지상에 여러 방법으로 형성하여 산소발행 전극으로서의 특성을 조사하였다. 전극 표면의 산화코발트층은 용융염 침적 또는 용액도포 등의 방법으로 질산코발트 용액을 피복시킨 후 공기중 열처리하여 형성하고 TGA, XRD, SEM 등으로 산화층의 형성과정, 표면조성 및 조직을 조사하였다. 전극에 도포된 코발트염은 약 280 ℃에서 산화코발트로 산화되었으며, 소지금속과 처리조건에 따라 산소발생반응에 대해서 다소 차이를 보였으나 피복되지 않은 소지금속 전극보다 약 200∼350 mV의 소극성 효과가 나타났다. 소지금속에 따라 산소발생에 대한 소극성 효과가 다소 차이가 나는 것은 열처리 과정중 소지금속과 코발트산화물의 혼합산화물이 형성됨에 기인하는 것으로 해석되며 산화코발트 전극의 산성용액에서의 용해속도는 31.5 ㎍/ ㎝²·hr으로 나타났다.

To reduce oxygen overvoltage, the cobalt oxide film on lead and titanium anodes were prepared by thermal decomposition of Co（NO₃）₂·6H₂O and their anodic polarization characteristics were investigated in acid solutions. The characteristics of Co₃O₄ were investigated by TGA, X-ray analysis. The oxidized layer of Pb/Co₃O₄ electrode was analyzed by ESCA and observed by SEM.
Pb/Co₃O₄ electrode shows the good anodic characteristics with a relatively low overvoltage for oxygen evolution and the good adhesion of the oxide film with the lead support.
Dissolution rate of Pb/Co₃O₄ electrode at 50 mA/㎝² was 31.5 ㎍/㎠·hr.