본 연구는 질산을 물질이동시키고 활성 실리카의 생성과 용존 실리카의 중합반응을 병행시킴으로서, 실리카의 세공구조를 세공경과 세공체적이 큰 개방형으로 개량하고자 시도한 것이다. 규산염 수용액이 질산을 함유한 유기상에 분산되는 TBP(tributyl phosphata)-ethanol(유기상)-sodium silicate(수용상)계에서 액적내로 질산을 이동시키면 용존 실리카가 활성 실리카로 변환되면서 실리카 입자의 다공성 구조로 중합되도록 하였다. 얻어진 실리카의 구조특성은 소립경과 활성 실리카의 생성속도가 커짐으로서 세공반경 0.2-40㎛, 세공체적 3.0-4.1㎤/g, 비표면적 20-800㎡/g범위로 향상되었다. 질산의 물질이동 속도와 용존 실리카의 중합반응 속도에 근거한 입자형성 모델은 얻어진 실리카의 구조특성과 비교되었으며, 체계적인 연구결과를 통하여 입자형성기구와 세공구조에 관한 유용한 자료를 제시하였다.

In the present works the porous structure of silica particle was modified to the more open-packed net-work of particles to provide greater porosity and pore radius by transfering nitric acid from the continuous phase of TBP(tributyl phosphate)-ethanol containing nitric acid into the drops of sodium silicate aqueous solution, where the soluble silica was transformed into active silica, simultaneously polymerized to the porous network of silica particles. The structural characteristics of silica were improved to have large pore radius of 0.2-40㎛, high pore volume of 3.0-4.1cm³/g and specific surface area of 20-800m²/g by inceasing the diameter of primary particle and the rate of production of active silica. The resulting structural characteristics were compared to the particle formation model bas-ed on the mass transfer rate of nitric acid and the polymerization kinetics of soluble silica, and the systematic research results presented valuable information about the mechanism of particle formation and the porous structure of silica.